Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm trung bình Việt Nam có khoảng 95,000 người chết vì bệnh ung thư, trong đó 80% chết vì sụt cân, 30% còn lại chết vì suy kiệt do khối u.

Bệnh ung Thư- Không chết vì khối u, chết vì suy kiệt!

Lý giải nguyên nhân cho tình trạng sụt cân, nhiều nghiên cứu đã chỉ ra, một phần bắt nguồn từ phản ứng phụ của các liệu pháp điều trị, phần nhiều xuất phát từ tâm lý phiền muộn, lo lắng, chán ăn, thậm chí mong muốn buông xuôi để chấm dứt những đớn đau từ bệnh tật của người bệnh ung thư.

Cùng với sự rối loạn chuyển hóa trong cơ thể – một trong những hệ lụy do khối u gây ra, cơ thể phải tiêu thụ một mức năng lượng lớn hơn bình thường nhiều lần. Nếu không được bổ sung dinh dưỡng kịp thời, tinh thần bệnh nhân không chống đỡ được thì việc sụt cân nhanh và nghiêm trọng là điều mà chúng ta hoàn toàn có thể phán đoán được.

Một số nghiên cứu lớn trên thế giới đã chỉ ra, chỉ cần sút đi 5% cân nặng, 1/3 thời gian sống của bệnh nhân ung thư cũng mất đi. Đó chính là lý do, có những người đã không thể tiếp tục sự sống khi cầm trên tay chuẩn đoán ung thư chỉ sau vài tháng, vài tuần, thậm chí vài ngày.

Vì vậy, việc vực dậy tinh thần cho bệnh nhân ung thư, giúp họ yêu hơn giá trị của cuộc sống, mạnh mẽ kiên cường trước bệnh tật là hết sức quan trọng. Bởi cái lẽ, ung thư chưa phải là hết. Có rất nhiều người vẫn sống khỏe, vui vẻ và sống hạnh phúc trong nhiều năm cho dù họ đang mang trong mình căn bệnh quái ác.

Bệnh ung thư hoàn toàn có thể điều trị được

Sự phát triển mạnh mẽ của y học hiện đại đã mang lại rất nhiều cơ hội lớn cho bệnh nhân ung thư. Nếu tham gia đầy đủ liệu trình, có nền tảng tâm lý vững vàng, thì việc chiến thắng bệnh tật, quay về với cuộc sống khỏe mạnh thường nhật là hoàn toàn có thể xảy ra.

Nhưng một thực tế đáng buồn, nhiều người đã không thể theo đến cùng liệu trình điều trị, bỏ ngang hoặc thường xuyên gián đoạn vì sức khỏe suy kiệt, người bệnh không chịu nỗi đau đớn hoặc niềm tin trong họ vơi dần sau mỗi đợt xạ trị, hóa trị kéo dài.

Sử dụng Fucoisyn (Premium Fucoidan) – Ung thư không còn là điều đáng sợ

FUCOISYN (Premium Fucoidan), một sản phẩm khoa học được phát triển từ chất chiết xuất Fucoidan cao cấp, chọn lọc, chuẩn hóa từ nguyên liệu chất lượng cao, theo quy trình chế biến và kiểm soát thực phẩm nghiêm ngặt của Úc, đã được chứng minh có nhiều tác dụng tích cực, hiệu quả trong hỗ trợ điều trị ung thư, tăng cường sức khỏe, giảm mệt mỏi, giảm tác dụng phụ của liệu pháp hóa, xạ trị, giúp bệnh nhân ung thư vững vàng hơn trong quá trình tiếp nhận điều trị.

Đồng thời, sử dụng thường xuyên FUCOISYN, mỗi ngày trôi qua, sức khỏe và sức để kháng của bệnh nhân ung thư không ngừng được cải thiện, giúp họ có thêm niềm tin để chiến thắng bệnh tật, có đủ sức khỏe để sum vầy cùng con cháu, tận hưởng những phút giây tốt đẹp của cuộc đời.

Hiệu quả của Fucoisyn (Premium Fucoidan)

Cho đến nay rất nhiều nghiên cứu khoa học chứng minh Fucoidan như một chất có sức mạnh kỳ diệu, hỗ trợ hữu hiệu trong:

– Hỗ trợ thúc đẩy quá trình tự chết của tế bào ung thư. Ức chế tăng sinh mạch máu đến tế bào ung thư, làm giảm nguồn dinh dưỡng và điều kiện di căn.

– Hỗ trợ tăng cường hệ miễn dịch, tăng cường sức đề kháng.

– Hỗ trợ làm giảm tác dụng phụ của liệu pháp hóa, xạ trị, cải thiện chất lượng cuộc sống, tăng tỉ lệ kiểm soát bệnh.

– Hỗ trợ giảm mệt mỏi, chống lão hóa, bảo vệ gan.

Với mức độ chuẩn hóa Fucoidan lên đến 70%, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe Fucoisyn (Premium Fucoidan) được xem là giải pháp hỗ trợ điều trị ung thư tiên tiến và hiệu quả, thắp lên hi vọng, giúp người bệnh vững vàng hơn trong cuộc hành trình chiến đấu với ung thư.

Quý bệnh nhân và người tiêu dùng vui lòng tìm hiểu thêm sản phẩm tại đây

TÀI LIỆU THAM KHẢO:

1. Zhang, Z., et al. (2013). “Fucoidan extract enhances the anti-cancer activity of chemotherapeutic agents in MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells.” Mar Drugs 11(1): 81-98. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23303302
2. Xue, M., et al. (2017). “Caspase-dependent and caspase-independent induction of apoptosis in breast cancer by fucoidan via the PI3K/AKT/GSK3beta pathway in vivo and in vitro.” Biomed Pharmacother 94: 898-908. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28810530
3. Chen, M. C., et al. (2015). “Low Molecular Weight Fucoidan Inhibits Tumor Angiogenesis through Downregulation of HIF-1/VEGF Signaling under Hypoxia.” Mar Drugs 13(7): 4436-4451. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26193287
4. Hsu, H.-Y., et al. (2017). “Fucoidan induces Toll-like receptor 4-regulated reactive oxygen species and promotes endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis in lung cancer.” Scientific Reports 7: 44990. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5362958/?report=classic
5. Tocaciu, S., et al. (2018). “The Effect of Undaria pinnatifida Fucoidan on the Pharmacokinetics of Letrozole and Tamoxifen in Patients With Breast Cancer.” Integr Cancer Ther 17(1): 99-105 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5950942/
6. Ikeguchi, M., et al. (2011). “Fucoidan reduces the toxicities of chemotherapy for patients with unresectable advanced or recurrent colorectal cancer.” Oncol Lett 2(2): 319-322. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3410608/
7. Takahashi, H., et al. (2018). “An Exploratory Study on the Anti-inflammatory Effects of Fucoidan in Relation to Quality of Life in Advanced Cancer Patients.” Integr Cancer Ther 17(2): 282-291. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6041928/
8. Jin, J.-O., et al. (2014). “Fucoidan can function as an adjuvant in vivo to enhance dendritic cell maturation and function and promote antigen-specific T cell immune responses.” PloS one 9(6): e99396-e99396. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5950942/
9. Negishi, H., et al. (2013). “Supplementation of elderly Japanese men and women with fucoidan from seaweed increases immune responses to seasonal influenza vaccination.” J Nutr 143(11): 1794-1798. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24005608
10. Kar, S., et al. (2011). “Fucoidan cures infection with both antimony-susceptible and -resistant strains of Leishmania donovani through Th1 response and macrophage-derived oxidants.” J Antimicrob Chemother 66(3): 618-625. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21393231
11. Iwamoto, K., et al. (2011). “Fucoidan suppresses IgE production in peripheral blood mononuclear cells from patients with atopic dermatitis.” Arch Dermatol Res 303(6): 425-431. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21191796
12. Sweeney, E. A., et al. (2002). “Sulfated polysaccharides increase plasma levels of SDF-1 in monkeys and mice: involvement in mobilization of stem/progenitor cells.” Blood 99(1): 44-51. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11756151
13. Hayashi, K., et al. (2008). “Defensive effects of a fucoidan from brown alga Undaria pinnatifida against herpes simplex virus infection.” Int Immunopharmacol 8(1): 109-116. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18068106
14. Mori, N., et al. (2012). “Beneficial effects of fucoidan in patients with chronic hepatitis C virus infection.” World J Gastroenterol 18(18): 2225-2230. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3351773/
15. Elizondo-Gonzalez, R., et al. (2012). “In vitro characterization of the antiviral activity of fucoidan from Cladosiphon okamuranus against Newcastle Disease Virus.” Virology journal 9: 307-307. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3546940/
16. Lean, Q. Y., et al. (2015). “Fucoidan Extracts Ameliorate Acute Colitis.” PloS one 10(6): e0128453. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4471193/
17. Chua, E. G., et al. (2015). “Fucoidans Disrupt Adherence of Helicobacter pylori to AGS Cells In Vitro.” Evid Based Complement Alternat Med 2015: 120981. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26604968
18. Shi, H., et al. (2017). Dietary fucoidan of Acaudina molpadioides alter gut microbiota and mitigate intestinal mucosal injury induced by cyclophosphamide. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28861559